Gabriël is een jongen van bijna 9 jaar met de spierziekte van Duchenne. Deze ernstige en progressieve spierziekte zorgt ervoor dat zijn spieren geleidelijk hun kracht verliezen. Uiteindelijk zal hij volledig afhankelijk zijn van een rolstoel en bij vrijwel alle dagelijkse handelingen hulp nodig hebben - van wassen en aankleden tot eten en verplaatsen.
Lopen wordt voor Gabriël steeds moeilijker, en daarom stapt hij binnenkort over op een elektrische rolstoel. Zo’n rolstoel is essentieel voor zijn zelfstandigheid, maar past niet in een gewone auto. Om hem veilig en comfortabel te kunnen vervoeren, is een aangepaste rolstoelbus nodig.
Helaas biedt de gemeente geen financiële ondersteuning voor deze rolstoelbus en ook de aanvraag via de Wet langdurige zorg (Wlz) verloopt traag. Toch is passend vervoer onmisbaar. Gabriël moet regelmatig naar het ziekenhuis en therapie, maar ook sociale activiteiten en simpelweg eropuit kunnen blijven voor hem belangrijk. Net als ieder ander kind wil hij spelen, ontdekken en meedoen - niet opgesloten raken in huis vanwege zijn beperking.
De levensverwachting van jongens met Duchenne ligt rond de 30 jaar. In die korte tijd wordt elk moment samen kostbaar. Zijn hart, ook een spier, zal net als de rest van zijn lichaam geleidelijk verzwakken.
Daarom is het van groot belang dat Gabriël en zijn gezin zich vrij kunnen blijven bewegen. Dat zij samen herinneringen kunnen maken, nu het nog kan. Elke bijdrage - groot of klein - helpt mee om Gabriël een zo gewoon en gelukkig mogelijk leven te bieden.
- Klik op de link en doneer voor de rolstoelbus voor Gabriël - en geef hem de vrijheid om kind te zijn.
